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      我國埃博拉疫苗I期臨床試驗(yàn)安全有效
      文章來源:聊城市第四人民醫(yī)院
      日期:2015-03-29
      作者:聊城市第四人民醫(yī)院宣傳中心

        日前從解放軍總后勤部獲悉,世界頂級(jí)醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》全文發(fā)表我國2014基因型埃博拉疫苗I期臨床試驗(yàn)研究成果。

        該疫苗由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所陳薇創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)和天津康希諾生物技術(shù)有限公司聯(lián)合研發(fā)。疫苗臨床試驗(yàn)由江蘇省疾控中心研究員朱鳳才主持,在泰州中國醫(yī)藥城完成了對(duì)120名志愿者的劑量遞增、隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照I期臨床試驗(yàn)。結(jié)果表明,疫苗安全性好,主要不良反應(yīng)為注射部位疼痛,未發(fā)生嚴(yán)重不良事件;接種后14天細(xì)胞免疫水平達(dá)到最高,28天抗體水平達(dá)到峰值,提前2周接種可以實(shí)現(xiàn)免疫保護(hù)。

        據(jù)悉,目前美國、加拿大正在進(jìn)行臨床研究的埃博拉疫苗均為1976基因型,系液體制劑,需零下80攝氏度冷凍保存和運(yùn)輸。我國的疫苗為2014基因型,針對(duì)性強(qiáng),可應(yīng)對(duì)當(dāng)下的埃博拉疫情和今后的疫情防控;穩(wěn)定性好,首創(chuàng)凍干型疫苗,常溫下可穩(wěn)定2周以上,適合西非熱帶地區(qū)使用,并具備大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)條件,滿足疫情防控急需。

        埃博拉疫情發(fā)生后,我國立即啟動(dòng)重大傳染病聯(lián)防聯(lián)控工作機(jī)制,總后勤部會(huì)同國家食品藥品監(jiān)督管理總局,運(yùn)用特別審評(píng)程序,確保世界第一個(gè)2014基因型疫苗進(jìn)入臨床。

      • 對(duì)癥檢查,查必要項(xiàng)目,提供規(guī)范檢查結(jié)果,拒絕虛假結(jié)果
      • 對(duì)癥施術(shù),做必要治療,采用規(guī)范治療手段,拒絕過度治療
      • 對(duì)癥開方,用必要藥品,實(shí)施規(guī)范用藥標(biāo)準(zhǔn),拒絕盲目用藥
      • 明確定價(jià),做惠民醫(yī)療,推行國家規(guī)范價(jià)格,拒絕高價(jià)醫(yī)療
      • 崇尚醫(yī)德,以卓越服務(wù),執(zhí)行規(guī)范服務(wù)流程,拒絕天理漠視
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