英國國民健康服務(wù)體系（NHS）25日宣布，計(jì)劃于2017年開始進(jìn)行人造血液的人體臨床試驗(yàn)，這類試驗(yàn)在世界上尚屬首次。

　　血液替代品需要具備真正血液的一個(gè)特定功能：向組織供氧，也就是說，人造血要能夠替代攜氧血紅蛋白以用于輸血。血液替代品有很多種類型。有的是基于紅血細(xì)胞中可與氧氣結(jié)合的血紅蛋白分子，比如一種名為Hemopure的基于牛血紅蛋白的產(chǎn)品，早在2001年就在南非獲批可應(yīng)用于人體，目前美國正對其展開臨床試驗(yàn)，以幫助治療危及生命的貧血。還有研究人員正在探查是否有可能基于攜氧分子，如全氟化碳來研制完全的人造血液替代品。

　　據(jù)《新科學(xué)家》雜志25日報(bào)道，英國此次將試驗(yàn)的人造血是基于實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)的真正的紅血細(xì)胞制成的。此前科學(xué)家已經(jīng)證實(shí)，采自志愿者骨髓的造血干細(xì)胞添加了化學(xué)生長因子后，可以分化成紅血細(xì)胞。NHS可能會采用類似方法，不過，該機(jī)構(gòu)也計(jì)劃研究使用臍帶血的可行性，這是造血干細(xì)胞的另一個(gè)豐富來源。

　　對于這種血液替代品是否管用問題，Ocata醫(yī)療公司（原先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司）首席科學(xué)官羅伯特·蘭扎認(rèn)為，應(yīng)該能起作用。2008年，他和同事首次在實(shí)驗(yàn)室中大規(guī)模培育出紅血細(xì)胞。2011年，巴黎第六大學(xué)呂克·杜埃的團(tuán)隊(duì)用這種紅血細(xì)胞，對人類志愿者實(shí)施了第一例少量輸血手術(shù)。這些細(xì)胞表現(xiàn)得就像正常的紅血細(xì)胞一樣，在輸血26天后，仍有大約50%的細(xì)胞在血液中循環(huán)。

　　不過，還有一個(gè)障礙有待克服——產(chǎn)量。杜埃在2011年曾表示，要讓這一技術(shù)規(guī)模化，生產(chǎn)出足夠多的人造紅血細(xì)胞以滿足定期輸血的需求，是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。他們在實(shí)驗(yàn)中曾將100億人造細(xì)胞注入志愿者體內(nèi)，但這實(shí)際上只相當(dāng)于2毫升血液。雖然蘭扎的團(tuán)隊(duì)能夠生產(chǎn)1000億細(xì)胞，但他們使用的是有爭議的胚胎干細(xì)胞，而且這一數(shù)量僅僅只是一次輸血所需用量的二十分之一。

　　去年，英格蘭和威爾士南部新增志愿獻(xiàn)血者的人數(shù)下降了40%。鑒于此，NHS表示，血液替代品的供應(yīng)對于日常手術(shù)來說可能將至關(guān)重要。對于擁有罕見血型的人來說，人造血液也可能是幫助他們的有效途徑。