11月28日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局在其網(wǎng)站上發(fā)布公告稱，國際食品安全當(dāng)局網(wǎng)絡(luò)近日通報(bào)，建議暫停使用所有標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro 和VERSA-1的美國膳食補(bǔ)充劑。消費(fèi)者如發(fā)現(xiàn)有違法違規(guī)經(jīng)營上述產(chǎn)品的，可及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)管部門投訴舉報(bào)。

　　國際食品安全當(dāng)局網(wǎng)絡(luò)通報(bào)，已確定65名(美國62名、愛爾蘭1名、新西蘭2名)不明原因的急性非病毒性肝炎患者，曾服用過減肥或增強(qiáng)肌肉的膳食補(bǔ)充劑(美國USP Labs公司生產(chǎn)，標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro)。該產(chǎn)品未經(jīng)美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)，使用了新成分aegeline。目前，該產(chǎn)品是否與肝病有直接因果關(guān)系尚未確定。

　　國家食藥總局表示，經(jīng)核查，截至目前，我國未批準(zhǔn)過產(chǎn)品名稱標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro和VERSA-1的進(jìn)口保健食品、美國USP Labs公司生產(chǎn)的進(jìn)口保健食品以及以aegeline為原料的保健食品。通過正常貿(mào)易途徑，我國也從未進(jìn)口過標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro和VERSA-1的產(chǎn)品。